لا يمكن أن يتنبأ اختبار الجينوم بالسرطان


توقعات أقل: تحليل الجينوم بالكاد يمكن التعرف على المخاطر الفردية للمرض

قبل بضع سنوات ، ابتهج العلماء بفك رموز التركيب الجيني حتى يتمكنوا من تشخيص الأمراض في وقت مبكر قبل تفشي المرض. أفادت دراسة جديدة قام بها باحثون أمريكيون بتثبيط التوقعات الآن: ما يسمى باختبار الجينوم ليس بديلاً عن الفحوصات الطبية الوقائية التقليدية ، وفقًا لتقرير جمع البيانات. السرطان على وجه الخصوص لا يمكن تحديده في الوقت المناسب.

أفضل استراتيجية طبية لمكافحة السرطان هي الإزالة المبكرة للأورام الخبيثة وأسلوب الحياة الواعي بالصحة. هذه نتيجة فريق بحث أمريكي بقيادة البروفيسور بيرت فوجيلشتاين من مركز جونز هوبكنز كيميل للسرطان في بالتيمور ، الولايات المتحدة الأمريكية. يعد فك رموز الجينوم اكتشافًا رائعًا ، لكن التوقعات المرتبطة به للكشف عن الأمراض الخطيرة في وقت مبكر قبل تفشي المرض لم تتحقق بعد. لأن التركيبة الجينية غير المشفرة للبشر لا يمكن استخدامها إلا إلى حد محدود لاشتقاق موجز مخاطر للأمراض التي تحدث بشكل متكرر مثل السرطان. توصل العلماء إلى هذه النتيجة بعد تحليل عدة آلاف من البيانات من توائم متطابقة من دراسات سابقة. يعتقد الباحثون أن "اختبار الجينوم لا يمكن أن يحل محل الاستراتيجيات التقليدية للوقاية من الأمراض".

التشخيص المبكر ضروري
لا يمكن منع الموت قبل الأوان من الأمراض الخطيرة إلا من خلال "الفحص البصري ، والتشخيص المبكر واستراتيجيات الوقاية". للقيام بذلك ، يجب على الناس القيام بشيء بأنفسهم ، مثل "عدم التدخين" ، والرياضة المنتظمة ونظام غذائي صحي. لأنه ليس فقط المواد الوراثية ، ولكن عوامل الخطر مثل السموم وأنماط الحياة غير الصحية والتلوث البيئي يمكن أن يؤدي في بعض الأحيان إلى تكوين أورام السرطان. ووفقًا لفوغيلشتاين ، لا يمكن للطب أن يساعد إلا على زيادة معدل بقاء المرضى عن طريق "إزالة السرطان في مراحله المبكرة". وسيكون هذا "مفتاح". يخفض معدلات الوفيات بسبب الأمراض.

دراسة تقييم الزوجين التوأمين
بالنسبة للدراسة ، نظر الباحثون عن كثب في البيانات من 24 مرضًا. تضمنت هذه الأمراض أنواعًا مختلفة من السرطان مثل سرطان الرئة وسرطان البنكرياس وسرطان الثدي وكذلك أمراض التمثيل الغذائي المزمنة مثل مرض السكري. بالإضافة إلى ذلك ، تم تقييم أمراض مثل الزهايمر أو الاضطرابات العصبية أو أمراض المناعة الذاتية أو أمراض القلب والأوعية الدموية مثل النوبات القلبية في بيانات الموضوع. على الرغم من أنه من الممكن بالفعل لنحو 90 بالمائة من جميع الأشخاص تحديد خطر معين لمرض واحد على الأقل ، إلا أن معظم الناس سيظلون يعانون من مرض واحد آخر على الأقل خلال حياتهم على الرغم من النتائج السلبية. يمكن أن تخفي النتائج الإيجابية والسلبية حقيقة أن هناك العديد من العوامل الأخرى بالإضافة إلى جينات المخاطر التي تفضل خطر الإصابة بالمرض. لذلك ، يحذر مؤلفو الدراسة من الأمن الخادع و "يساء فهم الرفاهية".

السرطانات الوراثية نادرة
قال فوغلشتاين ، إن فك تشفير الجينوم أقل إثارة للاهتمام بالنسبة للأشخاص الذين تم فحصهم جينيا ، والذين تكون أمراض السرطان الأسرية لديهم نادرة. لأن "أنواع السرطان الوراثية نادرة الحدوث في حدوثها". قال كينيث كينزلر من مركز لودفيج (جونز هوبكنز) أن معظم أورام السرطان ناتجة عن "طفرات بسبب التأثيرات البيئية وأسلوب الحياة والأخطاء الوراثية العشوائية في انقسام الخلايا" ، ولكن من ناحية أخرى ، في أربعة أمراض تم فحصها ، يمكن تحديد أكثر من 75 بالمائة من المرضى المحتملين نظريًا وبحسب المؤلفين ، فهذه أمراض مثل أمراض الشرايين التاجية لدى الرجال ، وأمراض المناعة الذاتية في الغدة الدرقية ، والسكري من النوع الأول ، والزهايمر.

ومع ذلك ، لا ينبغي التقليل من أهمية التحليل الجيني أيضًا ، كما يقول فوغيلشتاين. الاختبار الجيني لملف تعريف المخاطر الشخصية مهم للسياسة والعلوم والأعمال. منذ فك الشفرة ، انخفضت تكلفة الاختبارات الجينية بشكل ملحوظ. نشر الفريق المحيط بفوغلشتاين وكينيث كينزلر ونيكولاس روبرتس نتائج دراستهم في مجلة "Science Translational Medicine". تأتي أجزاء من المقالة أيضًا من مؤتمر متخصص حول السرطان في شيكاغو ، شارك فيه فوغيلشتاين وألقى محاضرة. (SB)

اقرأ أيضًا عن تحليل الجينوم:
التركيب الجيني المشفر للماريجوانا
تم افتتاح مركز الأمراض النادرة
دراسة: الجين يحمي من الأنفلونزا والفيروسات الأخرى
تمنع الجراثيم أمراض المناعة الذاتية

الصورة: Sigrid Roßmann / pixelio.de

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: فيروس كورونا اختبار منزلي لمعرفة الاصابة مع نصائح لتجنب العدوى


المقال السابق

اختبار بيئي: أواني خبز السيليكون مع السموم

المقالة القادمة

معاناة صحة الأطفال في ألمانيا